3月24日，“AI+創(chuàng)新藥”第一股云頂新耀（1952.HK）宣布，其通用型現(xiàn)貨腫瘤治療性疫苗EVM14的新藥臨床試驗申請獲美國FDA批準。EVM14不僅是云頂新耀首個獲得FDA IND批準的自主研發(fā)新藥和首款進入國際臨床階段的mRNA腫瘤治療性疫苗，也是國產(chǎn)首款獲得FDA IND批準的通用型的現(xiàn)貨mRNA腫瘤疫苗。 (投資界綜合) 原文鏈接 下載投資界APP